psn

Федеральное государственное учреждение науки Институт белка Российской академии наук

Сокращенное название:  ИБ РАН
Адрес: 142290, г.Пущино, Московская обл., Институт белка РАН
Телефоны: (495) 514-02-18, (4967) 31-84-59
Факс: (4967) 31-84-35
E-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Cервер ИБ РАН: www.protres.ru


Директор КОЛБ Вячеслав Адамович,
доктор биологических наук
тел.: (4967) 318-401, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Зам. директора НИКУЛИН Алексей Донатович,
кандидат химических наук
тел.: (4967) 318-425, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Зам. директора МИНИН Александр Александрович,
кандидат биологических наук
тел.: (4991) 359-786,
(4991) 380-173, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Зам. директора по общим вопросам БРЫНСКИХ Михаил Николаевич,
кандидат географических наук
тел.: (4967) 318-406, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Ученый секретарь НИКОНОВА Екатерина Юрьевна,
кандидат биологических наук
тел.: (4967) 318-256, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Руководитель учебного центра ГИТЕЛЬЗОН Георгий Иосифович,
кандидат биологических наук
тел.: (4967) 318-447, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Руководитель планово-финансового отдела НИКАНОРОВА Татьяна Николаевна,
гл. экономист
тел.: (4967) 318-426, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Главный бухгалтер ДАВЫДОВА Наталья Алексеевна тел.: (4967) 318-403
Канцелярия ГАЛЗИТСКАЯ Ольга Валериановна тел.: (4967) 318-419, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Отдел кадров ГОРОХОВА Татьяна Леонидовна тел.: (4967) 318-437, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Основные направления деятельности Института:

Изучение механизмов биосинтеза белка и их регуляции.

Структурные и функциональные исследования белков и их комплексов с нуклеиновыми кислотами.

Развитие теории пространственной структуры белков.

Биоинформатика.

Изучение внутриклеточной организации цитоскелетных структур и клеточной подвижности.

Развитие основ бионанотехнологий: Разработка высокоэффективных бесклеточных систем трансляции и транскрипции-трансляции.

Развитие технологии наноколоний (молекулярных колоний) и её применения для фундаментальных исследований, диагностики и создания новых лекарственных препаратов.

Разработка методов использования жгутиков архей в качестве матриц для создания наноструктурированных материалов с новыми свойствами.

Образовательная деятельность:

При Институте создан НОЦ «Учебный центр молекулярной биологии», который ежегодно принимает около 20 студентов из разных ВУЗов страны, а также стран СНГ. На базе Учебного центра организована Кафедра молекулярной биологии Филиала МГУ в г. Пущино, обеспечивающая подготовку студентов по магистерской программе 510611 "Биохимия и молекулярная биология". За 2001-2009 гг. сотрудниками Института белка подготовлено к защите 47 кандидатских и 3 докторские диссертации.Издана книга А.В.Финкельштейна и О.Б.Птицына "Физика белка" (Protein Physics) на русском, английском и китайском языках. Издана книга И.Н. Сердюк, Н. Заккаи и Дж. Заккаи «Методы молекулярной биофизики. Структура. Функция. Динамика" на русском и английском языках.

Наиболее важные результаты научных исследований (2001-2009):

Обнаружен новый механизм инициации трансляции (начала синтеза белка на рибосомах), доля которого в общем биосинтезе белка в клетках высших организмов значительно превышает долю классического механизма.
      Выявлен новый уровень структурной организации – упорядоченная упаковка рибосомных частиц функционирующих (транслирующих) полирибосом в антипараллельные двойные ряды.
      Обнаружен новый механизм кэп-независимой инициации трансляции эукариотических мРНК, имеющих неструктурированные 5’-нетранслируемые лидеры без IRES-подобных модулей. Этот путь инициации может иметь большое физиологическое значение для целого ряда функционально важных мРНК млекопитающих, включая человека.
      На модельной системе, включающей мРНК и основной структурный белок мРНП (информосом) YB-1, установлены принципы структурной организации транслируемых и маскированных мРНП животных клеток.Выяснены механизмы глобального контроля белкового синтеза под действием белка YB-1.
      Обнаружены и исследованы механизмы, поддерживающие уровень белка YB-1 в клетке.Исследованы молекулярные механизмы контроля онкогенной трансформации клеток, метастазирования опухолей и приобретения раковыми клетками множественной лекарственной устойчивости под действием белка YB-1. На основании полученных результатов предложено использовать YB-1 в качестве молекулярного маркера в онкологии, а также в качестве молекулярной мишени для нового поколения антираковых препаратов.
      Определена структура бокового L1-выступа большой рибосомной субчастицы, что позволило заполнить существенный пробел в кристаллографической модели рибосомы; определены структуры регуляторных комплексов рибосомного белка L1 с матричной РНК, что вносит существенный вклад в понимание структурных основ РНК-белкового узнавания и регуляции трансляции по принципу обратной связи; определена структура полноразмерного гетеротримерного фактора инициации трансляции 2, важнейшего регулятора инициации трансляции в клетках архей и эукариот. Показано, что в функциональных тестах «законные» матрицы Q?-репликазы проявляют себя подобно кольцевым молекулам. Это свойство отличает их от «незаконных» матриц и помогает объяснить способность матрицы и комплементарной ей растущей цепи оставаться неспаренными в процессе репликации, что является непременным условием экспоненциального размножения РНК. Установлено, что Q?–репликаза использует совершенно разные механизмы для инициации синтеза РНК на законных и незаконных матрицах.
      Развит мультифакторный метод анализа экспериментальных данных по многофазной кинетике сворачивания белка, первое промежуточное состояние которого образуется за мертвое время прибора, и точно рассчитать константу скорости образования последующего состояния белка.
      Разработан эффективный, при работе со слабогомологичными последовательностями, метод оптимизации комбинации матриц замен и псевдопотенциалов, используемых при выравнивании первичных структур белков с пространственными.
      Разработаны новые методы предсказания «нативно-развернутых» и амилоидогенных участков белковых цепей по их аминокислотным последовательностям. Предложена теория расчета скоростей сворачивания белков и теория ядер их сворачивания; созданы алгоритмы поиска ядра сворачивания белка и расчета скорости его сворачивания по пространственной структуре белка.
      Построены компьютерные версии структурных деревьев для наиболее крупных белковых суперсемейств, и на их основе разработана структурная классификация белков. Создан сайт, на котором размещены эти структурные деревья и справочная информация (http://strees.protres.ru/).
      Показано, что положение “корневых структурных мотивов” Ефимова в пространственных структурах белков в значительной мере соответствует положению ядер сворачивания в этих белках.
      Разработана модель пространственной структуры для регулярного полирибонуклеотида (САА)n, которая представляет собой внутримолекулярную тройную спираль.
      Разработан способ клонирования и экспрессии генов in vitro в виде молекулярных колоний, а также скрининга молекулярных колоний по функции кодируемого белка. Фактически, впервые реализована идея полностью бесклеточной генетической инженерии. Разработан метод, позволяющий избирательно защищать определенные молекулы РНК от экзонуклеазы, которая полностью разрушает все остальные молекулы РНК. Метод позволяет исключить артефакты обратной транскрипции, предшествующей размножению продуктов рекомбинации РНК с помощью ПЦР, и применим к исследованию рекомбинации между определенными видами молекул в сложных смесях РНК, в том числе, внутри живых клеток.
      Разработан новый геномный метод в идентификации метилированных сайтов CCWGG (где W-A или T). Метод основывается на расщеплении ДНК эндонуклеазами рестрикции EcoRIIC и AjnI, обладающими разной чувствительностью к метилированию сайта CCWGG.    
      Установлено, что в молекуле белка промежуточных филаментов виментина имеется участок, ответственный за непосредственное взаимодействие с митохондриями, причем это взаимодействие ограничивает подвижность митохондрий в клетках. Данный результат существенно расширяет представления о транспорте митохондрий по клеткам и может быть использован в поиске фармакологических мишеней для цитостатиков новых поколений.
      Впервые выделены и охарактеризованы жгутики археона Haloarcula marismortui, считавшегося ранее неподвижным. Это свидетельствует о том, что структурная организация нитей жгутиков архей является более разнообразной, чем считалось до сих пор, а спиральность филаментов H. marismortui обеспечивается при помощи механизмов, отличных от используемых другими галофильными археонами.
      Продемонстрирована принципиальная возможность и эффективность определения минимальной остаточной болезни при остром миелоидном лейкозе с помощью изобретенного в Институте белка РАН метода молекулярных колоний. Чувствительность определения остаточной болезни соответствует одной раковой клетке на миллион нормальных, что на 1-2 порядка выше, чем чувствительность других существующих методов.
      Разработана и применена для анализа клинических образцов полная диагностическая процедура, предназначенная для обнаружения остаточной болезни в образцах крови и костного мозга больных острым миелоидным лейкозом, ассоциированным с хромосомной транслокацией t(8;21). Непрерывная пшеничная система трансляции (CECF) оптимизирована для синтеза мембранных белков. Показано, что конструкция мРНК с кэп-независимой лидерной последовательностью (5’-НТО) из мРНК обелина и 3’-НТО ВТМ обеспечивает высокую (до 1 мг/мл) эффективность синтеза белка ЕТВ (endothelin B receptor). Добавление детергентов в реакционную смесь препятствует агрегации и обеспечивает накопление синтезируемого белка в растворенной форме. Синтезированы разветвленные пептиды на основе глутаминовой кислоты и тетрапептидов, содержащих аргинин и лизин. Они имеют высокую антимикробную активность, сравнимую с активностью природных антимикробных пептидов (темпорин, магаинин и др.)
      Разработан и изготовлен уникальный комплекс оборудования для исследования конформационных превращений биологических макромолекул при сверхвысоких давлениях. В комплекс входят микрокалориметр и две оптические ячейки для проведения измерений в проходящем свете (фотометрия, круговой дихроизм) и под углом 90° (флуорометрия). Комплекс способен работать при давлениях до 6000 атм. Для создания давления в ячейке микрокалориметра и в оптических ячейках используется специально разработанный универсальный пресс усилием до 100 тонн. Работы велись совместно с Институтом физики высоких давлений РАН и ООО “Скал”.


Последние новости

IV Всероссийский студенческий БиоТурнир в Пущино
  БиоТурнир - первое в России студенческое командное соревнование биологического профиля. В октябре 2017 года на базе Пущинского научного центра мероприятие прошло уже в четвертый раз. Проведение БиоТурнира - это инновационный способ привлечения молодежи в науку и популяризации актуальных научных направлений среди студенчества. Кроме того, участники БиоТурнира погружаются в жизнь научных институтов, общаются с ...

Юбилейная конференция
Оргкомитет рад пригласить коллег и друзей на конференцию, посвященную 50-летию Института белка РАН. Конференция будет проходить с 6 по 9 июня 2017 года в конференц-зале Института 9 июня 2017 года исполняется 50-лет со дня основания Института белка РАН, который был организован Президиумом Академии наук СССР для «исследования проблемы белка», а именно: для изучения процессов биосинтеза белка, его регуляции, сворачивания белковых ...

Визит делегации Департамента науки и технологий Посольства Франции в России в Пущинский научный центр РАН
Визит делегации Департамента науки и технологий Посольства Франции в России в Пущинский научный центр РАН. 18 мая 2017 состоялся визит делегации Департамента науки и технологий Посольства Франции в России во главе с Советником по науке и технологиям Алекси Мишель в Пущинский научный центр РАН. Целью визита было знакомство с научным потенциалом центра, а также развитие и укрепление сотрудничества Франции и России в области ...

ERA.Net PLUS Call 2017
ERA.Net PLUS Call 2017. Новые возможности сотрудничества ЕС и России. Предстоящий ERA.Net PLUS Call 2017 «Наука и технология» приглашает исследователей из России и Европы представить свои идеи для совместного исследовательского проекта в таких областях, как нанотехнологии, здравоохранение, окружающая среда, изменение климата, гуманитарные науки, социальные науки или робототехника. Летом 2017 года начнется прием предложений по российско-европейским ...

День предпринимателя
26 мая 2017 года в Центре международной торговли пройдёт ежегодный День предпринимателя, организованный Департаментом науки, промышленной политики и предпринимательства города Москвы и общероссийской общественной организацией малого и среднего предпринимательства «ОПОРА РОССИИ». В этом году его основная тема сформулирована так: «Глобальные города в конкуренции за бизнес-таланты». В рамках мероприятия состоится ...

Новости партнёров